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10月29日至31日，第十五届国际成骨不全大会在中国香港举行。本次大会汇聚了全球成骨不全研究领域的顶尖专家学者，围绕成骨不全的临床诊疗、基础研究、技术创新及患者管理等议题展开了深入交流与探讨，展示了该领域的最新科研进展与临床实践成果。

在本届国际盛会上，我院罕见骨病多学科团队表现卓越，共计有6篇学术论文被大会录用，其中4篇获选进行大会口头报告，2篇参与壁报交流，充分展现了我院在该研究领域的学术实力与活跃度。

内分泌遗传代谢科陈婷副主任医师报告了题为《WNT1相关XV型成骨不全的长期临床评估与基因型-表型关联：一项针对44例中国患者为期14年的队列研究》的研究，系统总结并分析了长期随访数据，为理解该特定亚型的自然病程提供了重要证据。

王学谦副研究员分享了《VI型成骨不全的基因型-表型关联与治疗结局：一项针对38例中国儿科患者为期11.5年的队列研究》，深入探讨了基因型与临床表现、治疗反应之间的复杂关系。

内分泌科研究生（5+3儿科系）范琪桑汇报了《V型成骨不全的临床特征及双膦酸盐长期疗效分析：一项基于143例中国患者、随访8.2年的回顾性研究》，该研究为V型成骨不全的药物治疗策略提供了宝贵的长期疗效数据。

综合外科林娟娟副主任护师则从护理角度出发，介绍了《多模式镇痛联合家长参与在成骨不全下肢矫形手术后疼痛管理中的应用》，分享了改善患者围手术期体验和疼痛管理效果的成功经验。

此外，团队另有2篇论文参与了壁报交流，与其他与会学者进行了深入的面对面切磋。

我院罕见骨病多学科团队自2024年8月成立以来，整合了小儿骨科、内分泌遗传代谢科、遗传实验室等多个科室的核心资源与专业力量，致力于罕见骨病的系统性临床诊疗与前沿基础科研。团队积极参与国内外高水平学术交流，科研成果持续获得同行认可。

通过此次高水平的国际学术平台，我院罕见骨病多学科团队不仅向全球同行展示了扎实的研究工作和丰硕的学术成果，进一步提升了团队及医院在本专业领域的国际知名度、学术影响力与品牌美誉度，同时也通过与世界顶尖专家的交流，拓宽了视野，为未来研究方向的优化与国际合作的深化奠定了坚实基础。团队表示，将继续深耕罕见骨病领域，以期推动诊疗技术进步，更好地服务于广大患者。